由人民日报社辅导，人民日报健康客户端、健康时报主办的“第十四届健康我国论坛“荣耀时间”于8月3日在北京隆重举行。会上发布了“第十四届健康我国论坛年度新药立异奖”等公益榜单，国内首个获批上市的原研抗ED医治男勃起功能障碍药物爱力士®（枸橼酸爱地那非片）取得此份荣誉，凸显出悦康药业爱力士®产品的强壮品牌力。

　　该活动是我国医药卫生健康界以“健康我国”为主题的论坛中举行最早、影响最大、质量最高、权威性最强的会议之一，至今已举行十四届，已成为各级党和政府、医药卫生健康管理机构，医疗界、医药界、健康界、媒体界一起参加的一个全国性高端论坛。

　　悦康药业推出的爱力士®枸橼酸爱地那非片作为国内首款抗ED 1.1类原研立异药，打破我国无国产原研抗ED药物的前史。本次榜单雪耻根据健康促进、社会职责、媒体态度的主旨，历时7个多月雪耻，拟定了各榜单当选规范。榜单雪耻小组通过业界专家引荐、职业访谈、材料查验等方法，广泛征求意见，遵循参评规范，构成候选榜单。通过学术委员会评议、网络公示投票等环节，平白无故确认榜单成果。

　　真实的高性价比产品，是一直以提高顾客的运用感触为方针，悦康药业研制的爱力士®并不是进口药物的代替，而是用归于我国的立异产品处理我国男性的问题。无论是作用和安全性的“双提”，仍是副作用和价格的“双减”，都让我国ED药物运用者不用有一点点犹疑。比较于已有同类型产品，爱力士®的有用成分枸橼酸爱地那非在现有PDE-5抑制剂中，结合物安稳性更好，吸收更好、副作用更少，我们更安稳的药效作用，用药作用上呈显着优势。

　　悦康药业集团股份有限公司副总经理艾瑞婷表明：“十分感谢第十四届健康我国组委会可以给与悦康爱力士®颁布这份奖项荣誉，我感到十分侥幸与骄傲。爱力士®的上市是对悦康坚持立异的开展必定，是悦康开展进程上的一座里程碑。”

　　临床显现，悦康药业研制的爱力士®枸橼酸爱地那非片与国外研制产品比较，具有吸收代谢更高效、安全性更好的闭门造车，药效不受高脂饮食影响。作为第一款我国自主研制的PDE5抑制剂、我国专利新药产品，爱力士®枸橼酸爱地那非片在全球多个国家和地区取得了专利。与以往常用抗ED药物比较，服用爱力士后，刺进成功率高达90%，具有优势。别的，爱地那非足剂量比同类产品安全性更好，一次口服60mg在确保药效的一起，关于影响性生活的头痛、脸红、消化不良、视觉反常、鼻塞等不良反应低于同类产品，且无药物依靠及药物残存。总归，爱地那非关于医治勃起功能障碍更安全、更有用，且与多款同类产品比较，具有“有用率高、硬度十足、安全性高、运用自在”的四大共同优势。

　　未来，悦康药业将一直以“产品、产能、产业链”为中心，以“营建全球高兴、关爱人类健康”为愿景，以“打造让老百姓用的起的好药”为己任，以“创职业名牌，建药业航母，打造百年老店”为方针，不忘初心，砥砺斗争，不断超越自我，迈向新的征途。

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