长春高新公告，控股子公司金赛药业收到了国家药品监督管理局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验赞同通知书》。依据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022年5月26日受理的GS3-007a口服液契合药品注册的有关要求，赞同本品展开成人生长激素缺乏症的确诊适应症的临床试验。（财联社）

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